Вебинар для ЦПТИ ГБУК Тверской области «Тверская Ордена «Знак Почёта» областная универсальная научная библиотека им. А.М. Горького»
Спикеры:
1. Орлова Татьяна Петровна, главный государственный эксперт по интеллектуальной собственности, отдел химии и фармацевтики, «Особенности патентования в области химии и фармацевтики»
2. Бугрова Ольга Владимировна, главный государственный эксперт по интеллектуальной собственности, отдел электротехники и электроники, «Особенности патентования в области ИТ-технологий»
3. Головина Александра Георгиевна, начальник отдела, отдел горного дела, строительства и лёгкой промышленности, «Особенности патентования в области механики»
Перейти к просмотру
Автор публикации
Главный офис ЦПТИ
Телефон: +7 (499) 240-6425;
e-mail: kuznetsova@rupto.ru
Телефон: +7 (499) 240-6425;
e-mail: kuznetsova@rupto.ru
Для проверки правильности пределов количественного содержания компонентов в композиции может быть использована следующая формула:
100-∑НП≥Впред.-Нпред.≤ ∑ВП-100,
где 100-содержание всех ингредиентов;
∑НП – сумма нижних пределов всех ингредиентов;
Впред. – верхний предел количественного содержания проверяемого ингредиента;
Нпред. – нижний предел количественного содержания того же ингредиента;
∑ВП – сумма верхних пределов всех ингредиентов.
Большое спасибо всем участникам вебинара “Особенности патентования в некоторых критических технологиях”
Уважаемая Т.П.Орлова, напомните, пожалуйста, формулу по которой высчитывается процент в композиции?
В названии способа применения вещества … проводились примеры на крысах. Нужно ли в названии указывать “крысы”?
Добрый день, на вебинаре спикер А.Г. Головина сказала, что двигатель не может быть полезной моделью, на слайде о ПМ в отношении экскаватора двигатель был вычеркнут. Но есть полезные модели свежие под № 203537, № 205728. Поясните, пожалуйста. Спасибо, Елена Лебедева.
Адекватной моделью является модель, свойства которой совпадают со свойствами моделируемого объекта. Например, для препаратов наружного применения (мазь) адекватной моделью является модель in vitro (на клетках), но для пероральных препаратов модель in vitro не является адекватной, поскольку не учитывает биотрансформацию препарата в организме при проходе через пищеварительный тракт. Адекватные модели описаны, например, в книге «Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств», Часть первая.-М.: Гриф и К, 2012.